老撾版普拉替尼2025年去哪里能買到 代購老撾仿制藥普拉替尼多少錢一盒
普拉替尼（GAVRETO）作為一種高選擇性的受體酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制劑，為RET融合陽性NSCLC患者帶來了新的治療希望。
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本文由康樂海外代購發布，咨詢微信：hwdg234
普拉替尼（GAVRETO）簡介
普拉替尼（商品名：普吉華，英文名：Pralsetinib），由Blueprint Medicines開發，并由基石藥業獲得在大中華區的獨家開發和商業化授權。它是一種口服、每日一次的強效高選擇性RET抑制劑，可選擇性抑制RET激酶活性，抑制RET及其下游分子磷酸化，從而有效抑制表達RET基因變異的細胞增殖。普拉替尼的出現，不僅豐富了NSCLC的治療手段，也為RET融合陽性的患者提供了新的治療選擇。
療效評估
FDA批準情況
普拉替尼在臨床試驗中展現出了顯著的療效。2020年9月4日，美國食品藥品監督管理局（FDA）準許加速批準普拉替尼用于治療RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。隨后，在2023年8月9日，FDA將其批準轉為常規批準，進一步確認了其在該適應癥中的療效和安全性。
臨床數據
普拉替尼的療效得到了多項臨床試驗的證實。其中，ARROW（RCT03037385）研究是一項多中心、開放標簽、多隊列的臨床試驗，納入了RET融合陽性的NSCLC患者。研究結果顯示，在87名既往接受過含鉑化療的RET融合陽性NSCLC患者中，普拉替尼的客觀緩解率（ORR）達到了57%（95%CI:46%,68%），并且有應答的患者中，80%的患者持續緩解6個月或以上。這些數據表明，普拉替尼在RET融合陽性NSCLC患者中具有良好的療效。
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療效評估
FDA批準情況
普拉替尼在臨床試驗中展現出了顯著的療效。2020年9月4日，美國食品藥品監督管理局（FDA）準許加速批準普拉替尼用于治療RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。隨后，在2023年8月9日，FDA將其批準轉為常規批準，進一步確認了其在該適應癥中的療效和安全性。
臨床數據
普拉替尼的療效得到了多項臨床試驗的證實。其中，ARROW（RCT03037385）研究是一項多中心、開放標簽、多隊列的臨床試驗，納入了RET融合陽性的NSCLC患者。研究結果顯示，在87名既往接受過含鉑化療的RET融合陽性NSCLC患者中，普拉替尼的客觀緩解率（ORR）達到了57%（95%CI:46%,68%），并且有應答的患者中，80%的患者持續緩解6個月或以上。這些數據表明，普拉替尼在RET融合陽性NSCLC患者中具有良好的療效。
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