國(guó)內(nèi)代購(gòu)孟加拉/老撾版莫博替尼價(jià)格貴不貴？莫博替尼不出國(guó)能買(mǎi)到嗎？
孟加拉/老撾莫博替尼（莫博賽替尼/安衛(wèi)力）價(jià)格相對(duì)親民：需要約3500~3800元一盒，國(guó)內(nèi)代購(gòu)老撾/印度莫博賽替尼價(jià)格：3500元起一盒40mg120粒裝；老撾/孟加拉莫博賽替尼多少錢(qián)一盒（瓶）？現(xiàn)如今孟加拉及老撾莫博賽替尼代購(gòu)已成為許多患者的選擇一盒價(jià)格普遍在3500元一盒左右，規(guī)格同樣為40mg*120粒。這一價(jià)格遠(yuǎn)低于國(guó)內(nèi)原研藥品，使得更多患者能夠負(fù)擔(dān)得起這一高效靶向藥。
2025年孟加拉/老撾莫博替尼購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)孟加拉/老撾莫博替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
莫博替尼是一種激酶抑制劑，專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用于以低于野生型（WT）EGFR的濃度選擇性靶向表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子20插入突變。在口服莫博替尼后，已在血漿中鑒定出兩種具有與莫博替尼b相似抑制譜的藥理活性代謝物（AP32960和AP32914）。在體外，莫博替尼還在臨床相關(guān)濃度（IC50值＜2nM）下抑制其他EGFR家族成員（HER2和HER4）和一種額外激酶（BLK）的活性。
莫博替尼（TAK-788）和其他一、二、三代EGFR TKI有所差別，生物學(xué)特性也不盡相同，對(duì)EGFR 20外顯子插入突變有較好的療效。我們中心有幸參加了相關(guān)臨床研究，且在較短的時(shí)間內(nèi)入組了全球最多的患者。這一研究入組的都是EGFR 20外顯子插入突變NSCLC患者，接受莫博替尼（TAK-788）標(biāo)準(zhǔn)劑量160mg進(jìn)行治療?？傮w感覺(jué)莫博替尼（TAK-788）治療這類(lèi)患者是有效的，和目前國(guó)際上報(bào)道的數(shù)據(jù)相似，ORR達(dá)到43%，PFS超過(guò)7個(gè)月。這一數(shù)據(jù)在目前該患者群體的治療數(shù)據(jù)中是最好的，優(yōu)于二代EGFR TKI阿法替尼。莫博替尼（TAK-788）可以同時(shí)抑制EGFR、HER2，靶點(diǎn)較廣泛，毒副反應(yīng)較一代EGFR TKI更明顯，很多患者用藥后會(huì)出現(xiàn)腹瀉、皮疹、甲溝炎，但這些毒副作用臨床上可管理。鑒于其療效優(yōu)異，對(duì)這類(lèi)患者而言，莫博替尼（TAK-788）仍是非常有前景的藥物。莫博替尼(原TAK-788)治療EGFR外顯子20插入陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者具有有意義的臨床益處和可接受的耐受性，這些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制劑）治療后，疾病控制時(shí)間至少6個(gè)月。
FDA的批準(zhǔn)是基于EXKIVITY 1/2期試驗(yàn)中鉑類(lèi)預(yù)處理人群的結(jié)果，該試驗(yàn)由114名EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的NSCLC患者組成。這些患者之前接受了基于鉑類(lèi)的治療并服用莫博替尼160 mg劑量。在2022年ASCO大會(huì)上，一項(xiàng)針對(duì)EGFR外顯子20插入（ex20ins）突變患者的臨床試驗(yàn)，分析了患者在接受莫博替尼（Mobocertinib，TAK-788）治療的過(guò)程中發(fā)生了轉(zhuǎn)移后，繼續(xù)接受莫博替尼治療的效果。靶向治療中出現(xiàn)轉(zhuǎn)移進(jìn)展？持續(xù)用藥還能緩解17.5個(gè)月！根據(jù)研究者公布的數(shù)據(jù)，試驗(yàn)納入的患者均為前線(xiàn)接受過(guò)鉑類(lèi)治療的患者，其中35%的患者存在基線(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。根據(jù)前期的研究數(shù)據(jù)，使用莫博替尼治療，患者的整體緩解率為28%，中位緩解持續(xù)時(shí)間為17.5個(gè)月。治療前不存在腦轉(zhuǎn)移的患者整體緩解率更高，達(dá)到了34%，中位無(wú)進(jìn)展生存期9.2個(gè)月；治療前就存在腦轉(zhuǎn)移的患者整體緩解率為18%，中位無(wú)進(jìn)展生存期3.7個(gè)月。而在接受莫博替尼治療的過(guò)程中發(fā)生轉(zhuǎn)移的，共有64例患者。其中21例患者治療過(guò)程中的首個(gè)轉(zhuǎn)移部位是腦，這些患者當(dāng)中81%繼續(xù)接受了莫博替尼的治療，19%的患者持續(xù)用藥超過(guò)了6個(gè)月，33%的患者在藥物治療之外還接受了腦部放療；43例患者首個(gè)轉(zhuǎn)移部位在腦以外的其它部位，其中65%的患者繼續(xù)接受治療，9%的患者持續(xù)用藥超過(guò)了6個(gè)月。
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莫博替尼是一種激酶抑制劑，專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用于以低于野生型（WT）EGFR的濃度選擇性靶向表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子20插入突變。在口服莫博替尼后，已在血漿中鑒定出兩種具有與莫博替尼b相似抑制譜的藥理活性代謝物（AP32960和AP32914）。在體外，莫博替尼還在臨床相關(guān)濃度（IC50值＜2nM）下抑制其他EGFR家族成員（HER2和HER4）和一種額外激酶（BLK）的活性。
莫博替尼（TAK-788）和其他一、二、三代EGFR TKI有所差別，生物學(xué)特性也不盡相同，對(duì)EGFR 20外顯子插入突變有較好的療效。我們中心有幸參加了相關(guān)臨床研究，且在較短的時(shí)間內(nèi)入組了全球最多的患者。這一研究入組的都是EGFR 20外顯子插入突變NSCLC患者，接受莫博替尼（TAK-788）標(biāo)準(zhǔn)劑量160mg進(jìn)行治療?？傮w感覺(jué)莫博替尼（TAK-788）治療這類(lèi)患者是有效的，和目前國(guó)際上報(bào)道的數(shù)據(jù)相似，ORR達(dá)到43%，PFS超過(guò)7個(gè)月。這一數(shù)據(jù)在目前該患者群體的治療數(shù)據(jù)中是最好的，優(yōu)于二代EGFR TKI阿法替尼。莫博替尼（TAK-788）可以同時(shí)抑制EGFR、HER2，靶點(diǎn)較廣泛，毒副反應(yīng)較一代EGFR TKI更明顯，很多患者用藥后會(huì)出現(xiàn)腹瀉、皮疹、甲溝炎，但這些毒副作用臨床上可管理。鑒于其療效優(yōu)異，對(duì)這類(lèi)患者而言，莫博替尼（TAK-788）仍是非常有前景的藥物。莫博替尼(原TAK-788)治療EGFR外顯子20插入陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者具有有意義的臨床益處和可接受的耐受性，這些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制劑）治療后，疾病控制時(shí)間至少6個(gè)月。
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