曝光2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼最低售價 獲取拉羅替尼準確價格一覽表
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2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼準確購買價格更新 代購孟加拉/老撾版拉羅替尼渠道分享
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拉羅替尼是NTRK基因融合抑制劑，結合目前已公布的臨床數據，您如何評價拉羅替尼在NTRK基因融合晚期非小細胞肺癌中的療效和安全性？周彩存教授：國際臨床研究數據顯示，拉羅替尼對NTRK基因融合陽性肺癌及其他瘤種患者的療效令人鼓舞。
對2項全球多中心臨床試驗（NCT02576431、NCT02122913）的分析結果顯示：截至2020年7月，已有20例NTRK基因融合陽性肺癌患者接受治療，15名可評估患者的客觀緩解率（ORR）為73%(95%CI,45-92)；1例(7%)患者完全緩解，10例(67%)患者部分緩解，3例(20%)患者病情穩定，1例(7%)患者病情進展為最佳反應；中位緩解持續時間、無進展生存期和總生存期分別為33.9個月(95%CI，5.6-33.9)、35.4個月(95%CI，5.3-35.4)和40.7個月(95%CI，17.2-不可估計)；
在基線腦轉移的肺癌患者中，ORR為63%(95%CI，25-91)，提示拉羅替尼血腦屏障穿透性佳；藥物安全性方面，不良事件以1級或2級為主。其證實了在患者應用拉羅替尼取得很好療效的同時，無新發或預期外的安全性問題。因此，拉羅替尼應該成為NTRK基因融合晚期NSCLC患者首選的靶向藥物，從現在的數據來看，我們強烈支持把拉羅替尼用于這類患者的一線治療。我們期待拉羅替尼在我國的上市，能夠惠及國內NTRK基因融合的NSCLC患者。拉羅替尼以28天為一個周期持續服用，直到疾病進展、出現不可接受的AEs水平或患者退出研究。如果患者持續受益，研究者酌情允許疾病進展以外的治療。
研究者根據實體瘤療效評價標準(RECIST)1.1版評估，主要終點為ORR.次要終點包括DoR、無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性。
拉羅替尼的ORR為92%（95%CI,73-99）。最佳反應為完全反應3例(13%)，部分反應19例(79%，1例有待確認)，疾病進展2例(8%)。分泌性唾液腺腫瘤患者(n=13)的ORR為85%，非分泌性唾液腺腫瘤患者(n=11)的ORR為100%。中位反應時間為1.8個月（范圍為1.0-6.0個月）。
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拉羅替尼的ORR為92%（95%CI,73-99）。最佳反應為完全反應3例(13%)，部分反應19例(79%，1例有待確認)，疾病進展2例(8%)。分泌性唾液腺腫瘤患者(n=13)的ORR為85%，非分泌性唾液腺腫瘤患者(n=11)的ORR為100%。中位反應時間為1.8個月（范圍為1.0-6.0個月）。
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