購(gòu)買(mǎi)孟加拉/老撾版莫博替尼需要多少錢(qián)？2025年仿制版莫博替尼國(guó)內(nèi)代購(gòu)中心
孟加拉/老撾莫博替尼（莫博賽替尼/安衛(wèi)力）價(jià)格相對(duì)親民：需要約3500~3800元一盒，國(guó)內(nèi)代購(gòu)老撾/印度莫博賽替尼價(jià)格：3500元起一盒40mg120粒裝；老撾/孟加拉莫博賽替尼多少錢(qián)一盒（瓶）？現(xiàn)如今孟加拉及老撾莫博賽替尼代購(gòu)已成為許多患者的選擇一盒價(jià)格普遍在3500元一盒左右，規(guī)格同樣為40mg*120粒。這一價(jià)格遠(yuǎn)低于國(guó)內(nèi)原研藥品，使得更多患者能夠負(fù)擔(dān)得起這一高效靶向藥。
2025年孟加拉/老撾莫博替尼購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)孟加拉/老撾莫博替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
莫博替尼是目前唯一獲批用于EGFR 20ins的口服靶向藥物。2019 WCLC（世界肺癌大會(huì)）報(bào)道莫博替尼作為EGFR/HER2新型靶向治療：莫博替尼針對(duì)EGFR 20ins的ORR（客觀緩解率）達(dá)到43%，DCR（疾病控制率）達(dá)到86%，中位PFS（無(wú)進(jìn)展生存期）7.3個(gè)月，中位DoR（持續(xù)緩解時(shí)間）13.9個(gè)月；若只針對(duì)無(wú)腦轉(zhuǎn)移的患者來(lái)看，ORR、DCR更高，分別為56%和100%。
藥物毒性反應(yīng)為基本為1~2級(jí)（可耐受），與其他EGFR靶向藥相似。莫博替尼用于含鉑化療期間或之后進(jìn)展且攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變（20ins）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。
對(duì)于我國(guó)的晚期非小細(xì)胞肺癌（尤其是肺腺癌），EGFR基因突變主要是19-del、21-L858R、18-G719X等敏感突變（幾率可達(dá)50%或更多），靶向藥的應(yīng)用與研究也主要圍繞這類(lèi)患者。既往等研究已證實(shí)，靶向藥的療效顯著優(yōu)于化療，特別是三代TKI，比如奧希替尼，F(xiàn)LAURA研究中，中位PFS（無(wú)進(jìn)展生存期）為18.9個(gè)月，中位OS（總生存期）達(dá)38.6個(gè)月
然而，對(duì)于EGFR 20ins（僅占EGFR突變的4~12%）等少見(jiàn)突變類(lèi)型，靶向治療并沒(méi)有怎么沾上邊。三代EGFR TKI有效率低，奧希替尼PFS為3.6~9.7個(gè)月，DoR為5.7個(gè)月，兩倍劑量下ORR（客觀緩解率）為25%。治療方案仍以化療為主，患者生活質(zhì)量較低。標(biāo)準(zhǔn)化療ORR為14%、DoR（持續(xù)緩解時(shí)間）5.6~6.2個(gè)月；免疫治療ORR也僅為0~25%。
2019年ASCO（美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)）中，由麻省總醫(yī)院等權(quán)威醫(yī)院在內(nèi)的EGFR 20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者使用莫博替尼(TAK-788)的研究結(jié)果。結(jié)果顯示，總體有效率為43%，其中腦轉(zhuǎn)移患者有效率為25%，無(wú)腦轉(zhuǎn)移為56%。總體疾病控制率為86%，腦轉(zhuǎn)移患者疾病控制率為67%，無(wú)腦轉(zhuǎn)移達(dá)到100%。
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莫博替尼是目前唯一獲批用于EGFR 20ins的口服靶向藥物。2019 WCLC（世界肺癌大會(huì)）報(bào)道莫博替尼作為EGFR/HER2新型靶向治療：莫博替尼針對(duì)EGFR 20ins的ORR（客觀緩解率）達(dá)到43%，DCR（疾病控制率）達(dá)到86%，中位PFS（無(wú)進(jìn)展生存期）7.3個(gè)月，中位DoR（持續(xù)緩解時(shí)間）13.9個(gè)月；若只針對(duì)無(wú)腦轉(zhuǎn)移的患者來(lái)看，ORR、DCR更高，分別為56%和100%。
藥物毒性反應(yīng)為基本為1~2級(jí)（可耐受），與其他EGFR靶向藥相似。莫博替尼用于含鉑化療期間或之后進(jìn)展且攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變（20ins）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。
對(duì)于我國(guó)的晚期非小細(xì)胞肺癌（尤其是肺腺癌），EGFR基因突變主要是19-del、21-L858R、18-G719X等敏感突變（幾率可達(dá)50%或更多），靶向藥的應(yīng)用與研究也主要圍繞這類(lèi)患者。既往等研究已證實(shí)，靶向藥的療效顯著優(yōu)于化療，特別是三代TKI，比如奧希替尼，F(xiàn)LAURA研究中，中位PFS（無(wú)進(jìn)展生存期）為18.9個(gè)月，中位OS（總生存期）達(dá)38.6個(gè)月
然而，對(duì)于EGFR 20ins（僅占EGFR突變的4~12%）等少見(jiàn)突變類(lèi)型，靶向治療并沒(méi)有怎么沾上邊。三代EGFR TKI有效率低，奧希替尼PFS為3.6~9.7個(gè)月，DoR為5.7個(gè)月，兩倍劑量下ORR（客觀緩解率）為25%。治療方案仍以化療為主，患者生活質(zhì)量較低。標(biāo)準(zhǔn)化療ORR為14%、DoR（持續(xù)緩解時(shí)間）5.6~6.2個(gè)月；免疫治療ORR也僅為0~25%。
2019年ASCO（美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)）中，由麻省總醫(yī)院等權(quán)威醫(yī)院在內(nèi)的EGFR 20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者使用莫博替尼(TAK-788)的研究結(jié)果。結(jié)果顯示，總體有效率為43%，其中腦轉(zhuǎn)移患者有效率為25%，無(wú)腦轉(zhuǎn)移為56%。總體疾病控制率為86%，腦轉(zhuǎn)移患者疾病控制率為67%，無(wú)腦轉(zhuǎn)移達(dá)到100%。
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