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舒尼替尼能夠抑制多種信號通路,包括VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β、C-KIT、FLT3和RET激酶等,具有廣譜的抗腫瘤活性。其開發(fā)目標(biāo)主要是針對對標(biāo)準(zhǔn)療法沒有響應(yīng)或不能耐受的胃腸道基質(zhì)腫瘤和轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌。z0P知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
此外,舒尼替尼還具有抑制血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的作用。在臨床前研究中,舒尼替尼抑制血管生成中內(nèi)皮細(xì)胞增殖和管樣結(jié)構(gòu)的生成,并能抑制VEGF和PDGF誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞生長。z0P知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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