印度/老撾版普拉替尼公開(kāi)報(bào)價(jià)一覽表 仿制版普拉替尼2025年國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售中心
印度/老撾版普拉替尼的價(jià)格大約在3599元到4800元之間，具體價(jià)格取決于不同的版本，老撾、推出的普拉替尼仿制藥，規(guī)格為100mg*120粒
2025年印度/老撾版普拉替尼準(zhǔn)確購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)印度/老撾版普拉替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
肺癌靶向治療藥物-普拉替尼是一種口服、強(qiáng)效和高選擇性的靶向致癌性RET變異的藥物。2020年9月4日，普拉西替尼（pralsetinib，Gavreto）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的加速批準(zhǔn)，可用于治療轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者。
必須根據(jù)FDA批準(zhǔn)的測(cè)試是否檢測(cè)到RET基因融合存在，來(lái)進(jìn)行普拉西替尼治療的患者選擇。空腹時(shí)，普普拉替尼（Pralsetinib）的推薦劑量為400 mg，每天1次，持續(xù)治療直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。
對(duì)于不良反應(yīng)，推薦劑量減量依次為300 mg、200 mg和100 mg，每天一次。當(dāng)患者不耐受100 mg，每天1次時(shí)，應(yīng)中斷治療。處方信息提供了有關(guān)劑量變化的詳細(xì)說(shuō)明，包括劑量減少和暫停治療以及中斷治療，涉及不良反應(yīng)包括間質(zhì)性肺疾病/肺炎、高血壓、肝毒性、出血事件以及其他3或4級(jí)毒性。
應(yīng)避免普拉替尼（Pralsetinib）與強(qiáng)效CYP3A抑制劑、P-gp和強(qiáng)效CYP3A抑制劑組合以及強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑同時(shí)使用。如果無(wú)法避免與P-gp和強(qiáng)效CYP3A抑制劑合用時(shí)，處方信息提供了有關(guān)普拉西替尼減量的說(shuō)明，以及如果無(wú)法避免與強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑同時(shí)使用，則處方信息提供了有關(guān)普拉西替尼劑量增量的說(shuō)明。
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肺癌靶向治療藥物-普拉替尼是一種口服、強(qiáng)效和高選擇性的靶向致癌性RET變異的藥物。2020年9月4日，普拉西替尼（pralsetinib，Gavreto）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的加速批準(zhǔn)，可用于治療轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者。
必須根據(jù)FDA批準(zhǔn)的測(cè)試是否檢測(cè)到RET基因融合存在，來(lái)進(jìn)行普拉西替尼治療的患者選擇。空腹時(shí)，普普拉替尼（Pralsetinib）的推薦劑量為400 mg，每天1次，持續(xù)治療直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。
對(duì)于不良反應(yīng)，推薦劑量減量依次為300 mg、200 mg和100 mg，每天一次。當(dāng)患者不耐受100 mg，每天1次時(shí)，應(yīng)中斷治療。處方信息提供了有關(guān)劑量變化的詳細(xì)說(shuō)明，包括劑量減少和暫停治療以及中斷治療，涉及不良反應(yīng)包括間質(zhì)性肺疾病/肺炎、高血壓、肝毒性、出血事件以及其他3或4級(jí)毒性。
應(yīng)避免普拉替尼（Pralsetinib）與強(qiáng)效CYP3A抑制劑、P-gp和強(qiáng)效CYP3A抑制劑組合以及強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑同時(shí)使用。如果無(wú)法避免與P-gp和強(qiáng)效CYP3A抑制劑合用時(shí)，處方信息提供了有關(guān)普拉西替尼減量的說(shuō)明，以及如果無(wú)法避免與強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑同時(shí)使用，則處方信息提供了有關(guān)普拉西替尼劑量增量的說(shuō)明。
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