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伊布替尼是全球首個口服的BTK(布魯頓酪氨酸激酶)抑制劑,BTK是 B 細胞受體信號傳導通路的一種關鍵信號分子,在惡性 B 細胞(腫瘤細胞)的存活和擴散中扮演著重要角色。因此,伊布替尼通過抑制惡性 B 細胞中的 BTK 蛋白質,進而抑制腫瘤細胞復制和轉移。這么一來,大家對于伊布替尼的了解是不是更多了一些呢?
2017年8月,伊布替尼獲得中國FDA批準,單藥適用于既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細胞白血病 (CLL)/ 小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者以及既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者的治療。一直以來,患者對于伊布替尼的關注度居高不下。
在與利妥昔單抗的較量中,伊布替尼不落下風。有試驗結果表明,伊布替尼組患者的無進展生存期顯著延長,死亡或進展風險降低了約 80%,并且總生存期與對照組相比也顯示出較優的趨勢。同時,伊魯替尼組患者的總體緩解率(包括伴淋巴細胞增多癥的部分緩解)達到 56.6%,顯著高于對照組。
慢性淋巴細胞白血病和套細胞淋巴瘤的患者自然對于伊布替尼不陌生。在一項開放性多中心試驗結果顯示,在接受伊魯替尼治療后,慢淋(簡稱)患者的總體緩解率為 58.3%,緩解持續時間的范圍為 5.6-24.2+ 個月,并且未達到中位緩解持續時間;使用伊布替尼治療的套細胞淋巴瘤患者總體緩解率達到了 65.8%,中位緩解持續時間為 17.5 個月。
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