誰(shuí)知道印度/孟加拉奧拉帕尼不出國(guó)代購(gòu)流程有哪些？奧拉帕利價(jià)格超低嗎
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2025年印度/孟加拉奧拉帕尼購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)印度/孟加拉奧拉帕尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
奧拉帕尼（Olaparib）由英國(guó)阿斯利康公司研發(fā),是一種創(chuàng)新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶(PARP)強(qiáng)抑制劑,可導(dǎo)致某些腫瘤細(xì)胞DNA修復(fù)途徑的缺陷,優(yōu)先殺死癌細(xì)胞;作為用于遺傳性卵巢癌的靶向治療藥物,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)于2014 年12月19日批準(zhǔn)奧拉帕尼用于遺傳性晚期卵巢癌的治療。
作為一個(gè)全新的抗腫瘤化合物，奧拉帕尼是PARP酶的強(qiáng)抑制劑,包括PARP1、PARP2和 PARP3。PARP酶參與正常細(xì)胞穩(wěn)態(tài)，如DNA轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞周期調(diào)控和DNA修復(fù)。體外研究表明,奧拉帕尼單藥治療能夠通過(guò)已知合成致死程序使腫瘤出現(xiàn)退化,DNA斷裂雙鏈無(wú)法積聚,基因組不穩(wěn)定性增加;同時(shí)奧拉帕尼也可以增加電離輻射和修復(fù)化療后DNA損傷。奧拉帕尼顯示選擇性抑制腫瘤細(xì)胞系體外生長(zhǎng),增加對(duì)腫瘤細(xì)胞的毒性和抗腫瘤活性。其誘導(dǎo)細(xì)胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加形成PARP-DNA復(fù)合物,從而導(dǎo)致細(xì)胞穩(wěn)態(tài)和細(xì)胞死亡的中斷。
奧拉帕尼的嚴(yán)重不良反應(yīng)為骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病(MDS/AML)。在一項(xiàng)單臂臨床研究中,奧拉帕尼單獨(dú)治療有g(shù)BRCAm基因突變的晚期乳腺癌患者,已經(jīng)確認(rèn)在298例患者中有6例(2%)出現(xiàn) MDS/AML ;在另一項(xiàng)隨機(jī)安慰對(duì)照試驗(yàn)中,136例晚期乳腺癌患者中有3例(2% )出現(xiàn)MDS/AML。
在使用奧拉帕尼治療的2618名患者中有22名(1%)出現(xiàn) MDS/AML,大多數(shù)病例(17/22)是致命的,使用該藥治療的患者可在0 .5～2年的時(shí)間內(nèi)繼發(fā)MDS/AML。所有患者前期都使用過(guò)鉑化療劑或其他DNA損傷劑。在使用奧拉帕尼治療時(shí),肺炎的發(fā)生率≤1% ,其中有死亡病例;如果在治療過(guò)程中出現(xiàn)如呼吸困難、發(fā)熱、咳嗽、氣喘或放射性異常時(shí),需要中斷奧拉帕尼治療;如果確診是肺炎,則應(yīng)停用奧拉帕尼。
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作為一個(gè)全新的抗腫瘤化合物，奧拉帕尼是PARP酶的強(qiáng)抑制劑,包括PARP1、PARP2和 PARP3。PARP酶參與正常細(xì)胞穩(wěn)態(tài)，如DNA轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞周期調(diào)控和DNA修復(fù)。體外研究表明,奧拉帕尼單藥治療能夠通過(guò)已知合成致死程序使腫瘤出現(xiàn)退化,DNA斷裂雙鏈無(wú)法積聚,基因組不穩(wěn)定性增加;同時(shí)奧拉帕尼也可以增加電離輻射和修復(fù)化療后DNA損傷。奧拉帕尼顯示選擇性抑制腫瘤細(xì)胞系體外生長(zhǎng),增加對(duì)腫瘤細(xì)胞的毒性和抗腫瘤活性。其誘導(dǎo)細(xì)胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加形成PARP-DNA復(fù)合物,從而導(dǎo)致細(xì)胞穩(wěn)態(tài)和細(xì)胞死亡的中斷。
奧拉帕尼的嚴(yán)重不良反應(yīng)為骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病(MDS/AML)。在一項(xiàng)單臂臨床研究中,奧拉帕尼單獨(dú)治療有g(shù)BRCAm基因突變的晚期乳腺癌患者,已經(jīng)確認(rèn)在298例患者中有6例(2%)出現(xiàn) MDS/AML ;在另一項(xiàng)隨機(jī)安慰對(duì)照試驗(yàn)中,136例晚期乳腺癌患者中有3例(2% )出現(xiàn)MDS/AML。
在使用奧拉帕尼治療的2618名患者中有22名(1%)出現(xiàn) MDS/AML,大多數(shù)病例(17/22)是致命的,使用該藥治療的患者可在0 .5～2年的時(shí)間內(nèi)繼發(fā)MDS/AML。所有患者前期都使用過(guò)鉑化療劑或其他DNA損傷劑。在使用奧拉帕尼治療時(shí),肺炎的發(fā)生率≤1% ,其中有死亡病例;如果在治療過(guò)程中出現(xiàn)如呼吸困難、發(fā)熱、咳嗽、氣喘或放射性異常時(shí),需要中斷奧拉帕尼治療;如果確診是肺炎,則應(yīng)停用奧拉帕尼。
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