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特泊替尼(Tepotinib),又稱鹽酸替泊替尼,是一種由德國默克公司(Merck KGaA)研發的口服MET抑制劑。它是全球首個獲批用于治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的不可切除、進展和復發的非小細胞肺癌(NSCLC)的藥物。這種突變在中國約有2%的NSCLC患者中存在。
特泊替尼的推薦劑量為每日450毫克,即兩片225毫克的片劑,需與食物一同服用。患者應每天在同一時間服用,并整片吞下,避免咀嚼、壓碎或分裂。若漏服,且距離下一次服藥時間不足8小時,則無需補服。
該藥物最常見的不良反應(發生率大于等于20%)包括水腫(特別是外周水腫)、疲勞、惡心、腹瀉、肌肉骨骼疼痛和呼吸困難。嚴重的副作用可能包括間質性肺病/肺炎、肝毒性和腎毒性。使用特泊替尼的患者需定期監測肝功能、腎功能和外周水腫情況。若出現不良反應,應及時就醫。
特泊替尼在孕婦及哺乳期婦女中的安全性尚未明確,建議有生育能力的女性在開始治療前接受妊娠試驗,并在治療期間及停藥后至少一周內采取有效的避孕措施。兒童及青少年的安全性和有效性尚未確定,因此不建議使用。對于老年患者,雖未觀察到明顯的安全性和有效性差異,但仍需密切監測。
特泊替尼已在中國上市,并已進入國家yb報銷范圍,但具體報銷情況可能隨時間變化。患者在使用特泊替尼時,應嚴格遵循醫囑,注意藥物的用法用量、不良反應和注意事項,以確保治療效果和安全性。
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