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試驗ADAPT-1招募患者231名,ADAPT-2 研究中,共計招募患者204名,兩項試驗中,在接受60mg治療組中,血小板計數 >50 x10^9 /L 的患者比例阿伐曲波帕60mg治療組為 66%,安慰劑為 23%;在接受40mg治療組中,接受阿伐曲波帕40mg治療組為 88% 安慰劑組為38%;最終結果顯示,阿伐曲泊帕組在診斷性檢查或手術當天達到目標血小板計數(≥50x10^9/ L)的患者比例均高于安慰劑組,阿伐曲泊帕組從給*后第 4 天開始,觀察到血小板計數增加,在第 10-13 天達到峰值,該*安全性可控,常見不良反應主要為疲勞,發熱,腹痛,惡心,頭痛,外周性水腫。可見阿伐曲泊帕片治療效果良好,患者可在醫囑下安心用*。
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