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吉瑞替尼不僅在治療復發/難治性AML方面表現出色,還在探索其在不同疾病階段的AML中的應用。例如,MORPHO III期臨床試驗評估了吉瑞替尼作為FLT3-ITD AML患者異基因造血干細胞移植(HSCT)后的維持治療的效果。雖然整個隊列的數據并未顯示出具有統計學意義的無復發生存期(RFS)改善,但在可檢測到可測量殘留疾病(MRD)的患者亞組中,吉瑞替尼顯示出RFS的臨床改善。
盡管吉瑞替尼具有顯著的臨床療效,但患者在使用過程中仍需注意其可能的不良反應。常見的不良反應包括肌痛/關節痛、轉氨酶升高、疲勞/不適、發熱、非感染性腹瀉、呼吸困難、水腫、皮疹等。此外,吉瑞替尼還可能引起分化綜合征、可逆性后部腦病綜合征(PRES)、心電圖QT間期延長、胰腺炎等嚴重不良反應。因此,患者在使用過程中應密切監測身體狀況,并在出現疑似不良反應時及時就醫。
吉瑞替尼已納入中國的yb報銷范圍,這對于廣大AML患者來說無疑是一個好消息。然而,由于其價格相對較高,且尚未進入所有地區的yb目錄,這在一定程度上限制了其廣泛應用。未來,隨著醫學研究的不斷深入和藥物價格的逐步降低,吉瑞替尼有望惠及更多AML患者。
吉瑞替尼作為一種新型的FLT3激酶抑制劑,為攜帶FLT3突變的復發、難治性AML患者提供了新的治療選擇。其獨特的雙重抑制機制、顯著的臨床療效以及廣泛的應用前景,使得吉瑞替尼成為AML治療領域的重要突破。未來,隨著研究的深入和藥物的普及,吉瑞替尼有望為更多AML患者帶來生命的希望。
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