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  相關醫療知識了解  :MXR知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
2018年6月,《New England》報道了一項臨床試驗的中期結果,其中包括179名有IDH1突變的復發難治性AML患者,應用ivosidenib后,患者總緩解率為41.6% ,完全緩解(CR)+有部分血液改善的完全緩解(CRh)平均持續時間為8.2個月。依賴輸注紅細胞和/或血小板輸血的84名患者中,有29名(35%)于56天不依賴輸血。基于這一突破性臨床試驗的結果,2018年7月,美國食品和藥物管理局(FDA)批準 ivosidenib 用于治療成年患者的IDH1突變,成為世界上第一個批準的IDH1抑制劑。MXR知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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全速前進——ivosidenib(艾伏尼布)中國開發,有望讓更多患者獲益MXR知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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目前國內已經上市的AML治療藥物中,還沒有一款產品對IDH1突變的AML患者真正有效。為滿足國內IDH1突變AML患者的迫切需求,基石藥業于2018年與Agios達成獨家合作,并獲得ivosidenib在中國的臨床開發和商業化及許可協議。并且,目前正全力推進ivosidenib在中國的臨床研發。我們期待著這些研究的結果,并希望ivosidenib能夠盡快在中國投入使用,使更多的中國患者受益。
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