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納入乙類目錄后,格列衛報銷比例達80%左右(各地市不同),大大減輕了患者的治療負擔。不過目前還是推薦大家選擇靶向藥物提供的印度格列衛防制藥方案,更具性價比。格列衛適應癥包括:骨髓增生性疾病,急性淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病,纖維肉瘤,肉瘤,隆突性皮膚纖維肉瘤。***常用于胃腸道間質瘤的姑息治療和具有中度及以上復發風險的胃腸道間質瘤(GIST)的輔助治療,以及費城染色體陽性(Ph+)的慢性粒細胞白血病和急性淋巴細胞白血病的治療。
格列衛由瑞士諾華公司于1988年開始研制,期間耗時13年,***終于2001年5月在美國上市。該藥物能有效的抑制融合蛋白的產生,甚至在分子生物學水平上使患病基因轉陰,這在慢性粒細胞白血病乃至整個癌癥研究和治療領域都是***的重大突破。
格列衛主要用于治療以下幾種癥狀:1)費城染色體陽性的慢性髓細胞白血(Ph+CML)。2)成人不能切除或發生轉移的惡性胃腸道間質瘤(GIST)。3)成人復發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。
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