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奧拉帕尼是全球及國內上市的首個PARP抑制劑,也是首個阻斷同源重組修復缺陷(HRD)細胞/腫瘤DNA損傷應答(DDR)的靶向治療*物。奧拉帕尼在卵巢癌共獲批四大適應癥,維持和挽救兩種用法,下面我們來了解一下。

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1.單*用于BRCA1/2胚系和體系突變,一線含鉑化療后達到CR/PR晚期卵巢癌患者的維持治療?;诘氖荢OLO1的臨床研究結果。FQO知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊

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2.聯合貝伐單抗用于HRD陽性的,一線含鉑化療后達到CR/PR晚期卵巢癌患者的維持治療?;诘氖荘AOLA1的臨床研究結果。FQO知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊

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3.單*用于既往鉑類化療敏感的晚期卵巢癌,復發后采用含鉑化療達到CR/PR后的維持治療?;诘氖荢OLO2的臨床研究結果。FQO知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊

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4.單*用于既往接受三線或三線以上化療進展的胚系BRCA1/2突變的晚期卵巢癌患者的挽救治療。有效率為34%。FQO知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊

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關于PAOLA1研究:聯手貝伐一線維持,打造史上一線維持PFS,37.2個月!FQO知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊

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PAOLA-1是一項隨機、雙盲3期試驗,評估了奧拉帕尼加標準療法貝伐單抗與貝伐單抗單*相比,作為一線維持治療對含鉑化療和貝伐單抗一線治療后實現緩解的晚期(FIGOIIIB-IV期)子宮內膜樣卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌患者的療效和安全性。FQO知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊

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結果在2019年的ESMO大會上公布,數據顯示,在HRD陽性亞組,奧拉帕尼+貝伐單抗可以降低67%的疾病進展或死亡風險,中位PFS分別為37.2個月:17.7個月(HR0.33[95%CI,0.25-0.45])。創歷史新高!而重點是HRD陽性人群可占到卵巢癌患者的50%!一半的獲益人群,期待最終OS結果的提升。FQO知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊

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