武大在惰性烷烴選擇性轉化領域取得最新研究成果
近日，國際綜合性期刊《自然·通訊》(Nature Communications) 在線發(fā)表我校高等研究院陸慶全課題組在有機電化學領域的最新研究成果。論文題目為Selective C(sp3)?H Arylation/Alkylationof Alkanes Enabled by Paired Electrocatalysis（《配對電催化：烷烴選擇性C(sp3)?H鍵芳基化/烷基化》）。高等研究院2020級博士研究生鄒龍為第一作者，陸慶全教授為通訊作者，武漢大學為唯一署名單位和通訊作者單位。
烷烴碳氫鍵的選擇性官能團化因能將廉價烷烴選擇性轉化為高附加值的功能化產物而備受青睞。由于烷基碳氫鍵一般具有較強的解離能(~96-101 kcal/mol)和較高的氧化電勢(~3.0 Vvs.SCE)，烷烴的選擇性官能團化一直以來都十分具有挑戰(zhàn)性。
光電條件下金屬鐵/鎳協(xié)同催化烷基C(sp3)?H鍵芳基化/烷基化
陸慶全課題組發(fā)展了“配對氧化還原催化”策略，基于地球豐產金屬鐵和鎳，并結合光電化學，在低氧化電位下驅動烷烴選擇性轉化。在一體反應池中通過調節(jié)光源和電流精準實現(xiàn)兩組分C(sp3)?H鍵芳基化和三組分C(sp3)?H鍵烷基化的選擇性切換。
該研究工作得到了國家自然科學基金委、武漢大學、高等研究院的支持。
論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-023-43791-1
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